2018年8月30日/晶莱生物/---在大多数接受治疗的HIV感染者中，免疫激活和炎症持续存在，并且与过高的死亡率和发病率风险相关联。在一项新的研究中，来自美国波士顿大学医学院的研究人员发现利用HIV RNA表达抑制剂作为辅助治疗可能会减少非典型炎症，并且在接受联合抗逆转录病毒疗法（cART）治疗的HIV感染者中恢复免疫功能。相关研究结果于2018年8月27日在线发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“HIV-1 intron-containing RNA expression induces innate immune activation and T cell dysfunction”。论文通信作者为波士顿大学医学院的Rahm Gummuluru和Hisashi Akiyama。

图片来自Nature Communications, doi:10.1038/s41467-018-05899-7。

HIV-1感染者有过高风险出现非艾滋病并发症（non-AIDS complication），如心血管动脉粥样硬化、神经认知功能障碍、非艾滋病癌症（non-AIDS cancer）、骨质疏松症和肾脏疾病。人们已提出全身性慢性免疫激活导致这些非AIDS并发症。

尽管cART能够实现长期的病毒抑制，但是人们仍不清楚慢性炎症在HIV感染者中是如何形成的。在这项研究中，这些研究人员鉴定出HIV-1诱导的慢性免疫激活和T细胞功能障碍的机制。在对原代人巨噬细胞和T细胞进行的研究中，他们发现即使在没有感染性病毒产生的情况下，HIV-1持续感染巨噬细胞，而且含有内含子的HIV-1 RNA的表达就足以诱导共培养的T细胞产生I型干扰素依赖性促炎反应和遭受免疫衰竭。他们认为这些发现可能为在接受cART治疗的HIV感染者中观察到的慢性炎症相关疾病提供了解释。

Gummuluru说，“我们希望我们的研究能够拓宽宿主与HIV相互作用的知识，并且可能有助于减少由慢性病毒感染引起的炎症相关疾病。”（晶莱生物www.genelb.cn）

参考资料：

Hisashi Akiyama, Caitlin M. Miller, Chelsea R. Ettinger et al. HIV-1 intron-containing RNA expression induces innate immune activation and T cell dysfunction. Nature Communications, Published Online: 27 July 2018, doi:10.1038/s41467-018-05899-7.