2017年张锋教授团队发布RNA单碱基编辑系统，使得CRISPR系统的应用范围扩大到了RNA。在此之前人们利用Cas9或Cas12蛋白，能成功对DNA进行编辑。而利用RNA单碱基编辑系统，通过一种叫做Cas13的蛋白就能实现对RNA编辑。

 

       通过靶向RNA，我们可以在致病蛋白诞生之前就将其消弭于无形。相比通过编辑DNA来永久改变基因组，安全性不言而喻，因此该工具一经推出便成为生物医药领域关注的焦点。

 

       今天张锋教授团队在Science杂志上发布了基于CRISPR系统开发的新一代RNA编辑工具，通过酶进化的方法，使第一代RNA单碱基编辑系统中关键酶ADAR2酶具有了全新的功能——它能够将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。

 

       与此同时，它原先将A转化为I的功能依旧得到了保留。这套新型系统拓展了RNA的编辑工具库，带来全新的应用。期待在这一技术的助力下，更多创新疗法能够问世，造福全球病患！