收藏 | 冠心病动物模型构建方法汇总

冠心病（CHD）是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称，亦称为缺血性心脏病。

CHD的病理变化包括脂肪条纹、粥样斑块、纤维性粥样硬化斑块复合病变。临床根据CHD不同阶段和发病特点分为隐匿型、心绞痛型、心肌梗死型、心力衰竭和心律失常型、猝死型等类型。

 

 

冠心病模型常用动物比较

 

 

 

不同CHD模型构建方法的应用

 

 

CHD模型机制通路相关蛋白

 

 

不同CHD模型构建方法的优缺点对比

 

 

 

模型构建案例  

1. 动物分组与模型构建

采用高脂饮食饲养联合腹腔注射垂体后叶素构建大鼠冠心病模型：每日高脂饮食连续饲养６周后，间隔24ｈ给予腹腔注射垂体后叶素30μｇ/kg，连续3次。所有实验大鼠随机分为假手术组、模型组、模型＋阳性药物干预组，每组10只。

假手术组：常规饮食，不进行冠心病和心肌缺血再灌注损伤造模，于左冠状动脉前降支行穿线处理，不进行结扎，术后以10mg/（kg·d）生理盐水肌肉注射7d。

模型组：在冠心病建模基础上，于左冠状动脉前降支行穿线结扎，建立心肌缺血再灌注损伤模型，以结扎线远端心前壁苍白色、ST 段抬高、T波高耸为缺血成功标志。缺血30min后松开结扎线，以心肌缺血区恢复红润、ST段回落、T波恢复为再灌注成功的标志。术后以10mg/（kg·d）生理盐水肌肉注射7d。

阳性药物组：在模型组建模基础上，术后给予10mg/（kg·d）药物肌肉注射7d。

 

2. 模型评价

①电化学发光试剂盒检测心肌损伤指标。

②HE染色检测缺血区细胞形态。

③TTC染色检测心肌梗死情况。

④TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数。

⑤PCR检测 ｍRNA表达。

⑥WB检测蛋白表达。

 

 

 

晶莱生物

晶莱生物创立于2016年，拥有北京(北京晶莱华科生物技术有限公司)及长沙(湖南晶莱生物技术有限公司)两个研发机构，是专注于生物医药临床期前研发与基础医学科研服务的国家高新技术企业及专精特新企业。依托北京、长沙两地的3000余平实验平台，晶莱构建了8个研究平台，可为客户提供包括临床前CRO、动物寄养、动物模型构建、细胞型构建、药效及各类表型、机制、通路等全方位的研究服务。

截至目前，晶莱生物已与国内超过500家生物医药公司、高校及医院建立了紧密的合作关系，成功实施了10000余项研究/研发项目，积累了超过100000+客户。