Co-ip实验口诀及如何快速学会银染与考染！

Co-ip实验口诀

细胞样本要新鲜，数量足够免重来。

裂解液现用现配，抑制剂也是要点。

磁珠轻吹使重悬，然后TBS洗三遍。

抗体磁珠先孵育，再和样本过夜旋。

Loading煮沸复合物，离心上清实验全。

全程操作动作轻，冰上执行最安全。

抗体选择要谨慎，特异性好是关键。

基本原理：

银离子与羧基基团(天冬氨酸和谷氨酸)、咪唑(组氨酸)、疏基(半胱氨酸)、氨基(赖氨酸)相互作用并结合,在碱性条件下,用甲醛将银离子还原成金属银并沉淀在蛋白条带上,从而呈现棕黑色。

实验步骤：

1.固定

① 使用含有乙醇和醋酸的固定液（例如：50%乙醇，10%醋酸）对电泳后的凝胶进行固定，时间一般为30分钟至1小时。

② 固定的目的在于稳定蛋白质条带，防止在后续染色过程中扩散或流失。

2.  敏化

① 用含有硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃）或戊er醛的敏化液处理凝胶，使蛋白质表面活化，便于与银离子结合。

② 敏化时间通常为15–30分钟。

3.银育（银离子孵育）

① 将凝胶置于硝suan银（AgNO₃）溶液中孵育，银离子与敏化后的蛋白质结合，形成银-蛋白复合物。

② 此步骤时间通常为15–30分钟。

4.显影

① 使用显影液（通常含有碳酸钠、甲醛等还原剂）使银离子还原为金属银，从而在蛋白位置形成可见的黑色或深棕色条带。

② 显影过程需密切观察，通常在5–15分钟内完成。

5.停显

① 使用含乙er胺四乙酸（EDTA）或冰CU酸的终止液停止显影反应，防止背景染色过深。

② 停显时间一般为10–15分钟。

6.水洗与保存

① 最后用去离子水彻底清洗凝胶数次，去除残留试剂，随后可进行扫描或拍照记录结果。

② 凝胶可短期保存于水或甘油溶液中。

基本原理：

当染料与蛋白质结合时，其分子构象发生改变，形成蓝色复合物并富集于蛋白质表面的疏水区域。凝胶中原本透明的蛋白质条带因染料聚集而显现蓝色，这一显色机制主要由染料磺酸基团与蛋白质碱性氨基酸残基(如精氨酸、赖氨酸)之间的静电引力驱动，同时伴随范德华力和疏水相互作用的协同效应。

实验步骤：
1. 100ml溶液B，加入20ml溶液A，混匀，即为工作液。

2. 将电泳的PAGE胶(以8*10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止继续在脱色摇床上摇动5分钟，弃去水溶液。

3. 加入25ml快速染色工作液，加热至弗腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动8分钟，弃去染色液。

4. 加入约50ml双蒸水，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动8分钟，换水即可完成脱色，观察结果。显色不明显可选择重复染色。