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慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）进展过程中，肾纤维化是肾组织持续受损后的常见病理变化。细胞外基质（extracellular matrix，ECM）过量沉积，会逐渐破坏肾小球、肾小管和间质结构，最终影响肾脏功能。

目前，肠道类器官的制备方法根据其细胞来源（hASCs 或 hPSCs）的不同而独立发展。本文详细阐述基于不同细胞来源的通用制备方法，适用于作为细胞疗法开发评估模型或替代检测方法的细胞 - 基质复合产品。

做 Western Blot 最崩溃的瞬间是什么？跑胶半天，曝光一片空白，条带弱到看不见。作为深耕蛋白检测领域多年的专业实验室，我们整理了这份精简版排查攻略，助你快速定位问题，提高实验成功率。

胶质瘤是成人中枢神经系统常见原发肿瘤，其中胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）侵袭性强、治疗难度高。标准治疗包括手术、放疗和替莫唑胺化疗，但整体疗效仍然有限。胶质瘤常处于免疫“冷”状态，肿瘤内效应 T 细胞浸润不足，免疫激活也不充分。

子宫内膜（endometrium）是人体中少数能够反复发生组织脱落和无瘢痕再生的组织。每个月经周期中，子宫内膜在卵巢激素调控下经历增殖、分泌、激素撤退、组织脱落和再生；如果没有胚胎着床，功能层随月经脱落，随后又在短时间内完成上皮修复和组织重建。

本文所述的药物筛选方法来源于文献，可适用于测定不同供体来源类器官对多种治疗药物的反应及比较不同患者来源细胞的药物反应。

细胞迁移和侵袭实验，是肿瘤转移、上皮间质转化（EMT）、血管生成、炎症修复和药物功能评价中常用的实验方法。

本文介绍了建立患者来源类器官的通用实验方案，该方案可应用于多种上皮组织。 注意：涉及原代人体组织材料的研究必须遵守所有相关机构和政府法规。所有受试者在收集原代人体组织材料前必须签署知情同意书。

在细胞生物学、肿瘤学、再生医学等科研领域，细胞共培养技术是模拟体内细胞间相互作用、探究细胞生理病理机制的核心手段。它打破了单一细胞培养的局限性，通过还原体内复杂的细胞微环境，让实验更贴近真实状态，成为科研人开展基础研究与转化研究的必备技术。

文献建立了一套稳定的三维类器官培养方法，适用于人源和鼠源的小肠及大肠不同区段。系统梳理了各肠道区段的隐窝分离方案、类器官培养方法，以及隐窝形态和生长特性。

慢性压力与肿瘤进展之间的关系，近年来受到越来越多关注。压力状态下，交感神经系统（SNS）被持续激活，去甲肾上腺素（NE）等神经递质升高，可通过肾上腺素能受体信号影响肿瘤细胞增殖、转移、免疫微环境和治疗反应。

形态发生蛋白（BMP）的发现开启了再生医学的新纪元。作为干细胞分化研究的核心模型，BMSC成骨诱导实验在骨组织工程、骨质疏松研究、药物筛选等领域具有广泛应用。本文将带您深入了解这一经典实验的理论基础和实操要点。

类器官=体外“迷你器官”，由干细胞自组织形成，长得像真实器官、功能也接近，用来代替动物做研究。填补动物和人类之间的鸿沟，是研究发育、疾病、药物、再生医学的“人类迷你器官实验室”。

胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）是侵袭性很强的原发性脑肿瘤。尽管手术、放疗和化疗仍是主要治疗方式，肿瘤复发仍然常见。胶质瘤干细胞（glioma stem cells，GSCs）具有较强的侵袭性和治疗抵抗能力，被认为与肿瘤复发密切相关。

本文提供了类器官生成和评估的全面分步框架，包括组织解离和细胞分离、培养启动、维持、扩增、分化和成熟。此外，还详细介绍了分子和功能评估方法，包括基于标志物的分析、活力测定和冷冻保存策略，以确保类器官系统的可重复性和长期保存。

本文详细阐述了截至目前新的类器官高效培养方法学。重点关注肝细胞来源和胆管细胞来源的肝脏类器官，以及肠道、肾脏、胰腺等其他腹腔器官系统。

PCR技术是分子生物学中最重要的工具之一，但随着技术发展，PCR家族成员越来越多：PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR……这些名称相似但功能各异的技术常常让科研人员感到困惑。今天，我们用一篇文章帮您理清它们之间的关系和区别。

心源性猝死是心血管疾病研究中长期关注的高风险事件之一，它起病急、病死率高，超 80% 的发病与急性心肌梗死引发的恶性心律失常密切相关，而从机制探索到药物研发，从预警技术到治疗策略，小鼠心梗模型始终是连接基础研究与临床防治的关键桥梁。

Leigh 综合征（Leigh syndrome）是一类严重的线粒体疾病，常伴随乳酸酸中毒、基底节和中脑病变，并可导致精神运动发育倒退和早期死亡。由于遗传背景复杂、发病机制涉及能量代谢和神经发育，目前仍缺乏有效治疗手段。

无论是心肌梗死、心力衰竭、压力超负荷性心肌肥厚、糖尿病心肌病，还是药物性心脏毒性评价，小动物心脏超声都已不再只是辅助检测手段，而是贯穿模型构建、分组判断、疗效评估和机制验证全过程的核心工具。